عنوان	جداسازی، شناسایی مولکولی و تهیه الگوی ژنومی جدای ههای مایکوباکتریوم بوویس جد اشده از گاوهای توبرکولین مثبت در دامدار یهای آلوده شیراز
نوع پژوهش	مقاله چاپ‌شده در مجلات علمی
کلیدواژه‌ها	تست توبرکولین، PGRS-RFLP، PVU II ، سویه
چکیده	زمینه عامل اصلی سل در گاو، مایکوباکتریوم بوویس است. متداو لترین روش در حال استفاده جهت شناسایی گاوهای آلوده، در مقیاس جهانی و همچنین در ایران، تست توبرکولین است. هدف مطالعه حاضر با هدف بهبود دانش ما از ساختار جمعیت مایکوباکتریوم بووی سهای جد اشده در گاودار یهای شیراز صورت پذیرفت. مواد و رو شها در این مطالعه مقطعی توصیفی که بین دی 1394 تا بهمن 1395 انجام شد، 50 نمونه پاتولوژیک جم عآور یشده از گاوهای توبرکولین مثبت، از دو کشتارگاه در شیراز، بر روی محیط لونشتاین جانسون گلیسیرینه و پیرواته کشت داده شدند. استخراج ژنوم از کش تهای مثبت انجام شد و از آ نها در آزمو نهای PCR-16SrRNA ،PCR-IS6110 ، و PCR-RD Typing استفاده شد. تمام جدای ههای مایکوباکتریوم بوویس با استفاده از هضم آنزیمی با آنزیم pvu II و روش PGRS-RFLP مورد ژنوتایپینگ قرار گرفتند. یافت هها در کشت باکتریایی، درمجموع 13 نمونه ) 26 درصد( حاوی مایکوباکتریوم زنده بودند که با استفاده از آزمو نهای PCR ، هویت همه جدای هها به عنوان مایکوباکتریوم بوویس تأیید شد. ژنوتایپینگ با استفاده از روش PGRS-RFLP ، دو الگو را نشان داد که 10 جدایه ژنوتیپ مشابه و سه جدایه ژنوتیپ متفاوتی با سویه مایکوباکتریوم بوویس 1173 P2( BCG ( داشتند. نتیج هگیری در حالی که تداوم مایکوباکتریوم بوویس شبه BCG )به عنوان یک ویژگی معمول در جمعیت مایکوباکتریوم بوویس ایرانی( در گاودار یهای شیراز تعج بآور نیست، ممکن است که شناسایی یک سویه بسیار مشابه در کار ما بتواند نشا ندهنده تکامل موضعی سوی ههای جدید مایکوباکتریوم بوویس در منطقه یا نفوذ چنین سوی ههایی از طریق فعالی تهای دامپروری باشد.
پژوهشگران	حسین قادری (نفر اول)، مسعود حق خواه (نفر دوم)، نادر مصوری (نفر سوم)، کیوان تدین (نفر چهارم)