پریسا طهماسبی

زمینه و هدف: آمیکاسین یکی از داروهای کلیدی خط 2 برای درمان سل میباشد. جهشدر کدونهای 1400 16 با مقاومت به آمیکاسین در ارتباط است. هدف از این مطالعه آشکارسازی این جهشها با استفاده از روش srRNA از ژن مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاوم به (MDR; Multiple Drug Resistant) درسوشهای مقاوم به چند دارو PCR-RFLP آمیکاسین بود. روشکار: آزمون ارزیابی حساسیت دارویی با استفاده از روش تناسبی برای داروهای خط 1 و 2 روی 100 ایزوله انجام شد. بر جهت rrs و 1539 rrs مورد آزمون قرار گرفت. از پرایمرهای 1096 PCR-RFLP اساس نتایج حاصل از آن 97 ایزوله با روش هضم گردیدند. از Dde و 1 Tai توسط دو آنزیم برشگر 1 PCR استفاده شد. سپس محصولات rrs 460 از ژن bp تکثیر ناحیه جهت آنالیز دادهها استفاده شد. SPSS آزمون آماری مربع کای با استفاده از نرم افزار 26 %) حساس، / و 26 نمونه ( 8 MDR (%64/ یافته ها: بر اساس نتایج حاصل از روش تناسبی از مجموع 97 نمونه، 63 نمونه ( 9 و 6 نمونه (XDR; Extensively Drug Resistant) (%13/ بودند. هم چنین 13 نمونه ( 4 non -MDR 8%) نیز / 8 نمونه ( 2 7%) مقاوم به / 7 نمونه ( 2 PCR-RFLP شناسایی شدند. با استفاده از روش (TDR; Totally Drug Resistant) (%6/1) 92 %) حساس به این دارو بودند. به علاوه ما دریافتیم که فراوانی جهشهای مربوط به مقاومت به / آمیکاسین و 90 نمونه ( 7 ب یشتر از سایر کدونها است. rrs آمیکاسین در کدون 1400 از ژن میتواند به عنوان یک روش مکمل در تشخیص موارد مقاوم به این دارو استفاده شود. اگر PCR-RFLP نتیجه گیری: روش میباشد. rrs نیاز به بررسی کدونهای بیشتری از ژن PCR-RFLP چه برای افزایش حساسیت روش