مناطق متعددی در قشر مغز از جمله قشر حسی پیکری اولیه و ثانویه، قشر پیشپیشانی، قشر سینگولیت، قشر حرکتی و قشر اربیتال در پردازش مرکزی درد نقش دارند. قشر اربیتال از نواحی اربیتال بطنی، بطنی جانبی، میانی و جانبی تشکیل شده و در واسطه کردن رفتار تهاجمی، یادگیری، اختلال وسواسی جبری و اعتیاد به مواد مخدر نقش دارد. قشر اربیتال بطنی جانبی در پردازش درد نقش عمده ای دارد و از تعداد زیادی میانجی عصبی مثل دوپامین، گابا، نورآدرنالین در این پردازش استفاده می کند. گیرنده موسکارینی استیلکولین، نقش اساسی در فرآیندهای درد و ضد دردی دارد. در مطالعهی حاضر اثر تزریق آگونیست و آنتاگونیست گیرنده موسکارینی استیل کولین به داخل قشر اربیتال بطنی جانبی بر رفتاردرد فرمالینی بررسی شد. برای تزریق داروها به قشر اربیتال بطنی، دوعدد کانول راهنما در نواحی راست و چپ قشر اربیتال بطنی جانبی در موشهای صحرائی بیهوش شده با کتامین و گزیلازین قرار داده شد. درد فرمالینی با تزریق زیرجلدی 50 میکرولیتر از محلول رقیق شدهی فرمالین (5/2%) به کف پا ایجاد و مدت زمان لیسیدن و گازگرفتن پنجه پا در بلوک هاب زمانی پنج دقیقه ای برای یک ساعت ثبت شد. تزریق اکسوترمورین (آگونیست گیرندهی موسکارینی استیلکولین) در مقدار 025/0 میکروگرم در 25/0 میکرولیتر به داخل قشر اربیتال بطنی راست و چپ، اثر معنیداری بر مراحل اول و دوم رفتار درد اوروفاسیال نگذاشت، در حالی که تزریق مقادیر 05/0، 1/0 و 2/0 میکروگرم در 25/0 میکرولیتر اکسوترمورین به داخل همان ناحیه، شدت رفتار درد را در هردو مرحله اول و دوم به طور معنیدار (p < 0.05) کاهش داد.. تزریق به تنهائی مکامیلامین (آنتاگونیست گیرندهی موسکارینی استیلکولین) به داخل قشر اربیتال بطنی راست و چپ، شدت مراحل اول و دوم درد فرمالینی را تغییر نداد. پیش تزریق مکامیلامین در مقدار 2 میکروگرم در 25/0 میکرولیتر به طور معنیدار (p < 0.05) از کاهش درد ناشی از تزریق اکسوترمورین در مقدار 2/0 میکروگرم در 25/0 میکرولیتر به طور معنی دار جلوگیری کرد. بر اساس این این نتایج می توان چنین مطرح نمود که در سطح قشر اربیتال بطنی جانبی گیرنده موسکارینی استیل کولین در پردازش درد نوروژنیک و درد التهابی نقش دارد.
